Berapa Lama yang Diperlukan untuk Tonsilitis untuk Menyembuhkan?
Secara umum, prognosis untuk tonsilitis sangat baik, dan kebanyakan orang sembuh tanpa komplikasi atau masalah jangka panjang. Sebagian besar kasus tonsilitis viral sembuh dalam 7-10 hari dengan penantian waspada. Ketika diobati dengan antibiotik, radang tenggorokan dapat disembuhkan sebagian besar waktu dengan satu saja antibiotik, dan individu akan mulai merasa lebih baik dalam 24-48 jam.
Kapan Saya Harus Menghubungi Dokter untuk Tonsilitis?
Mayoritas orang yang mengembangkan tonsilitis akan pulih sepenuhnya tanpa perawatan medis. Orang yang mungkin memiliki tonsilitis bakteri yang memerlukan antibiotik harus mencari perawatan medis, terutama karena seringkali sulit untuk membedakan virus dari tonsilitis bakteri berdasarkan gejala saja. Segera cari pertolongan medis jika Anda mengalami salah satu dari gejala berikut:
Nyeri yang parah atau kesulitan menelan
Tidak dapat mengontrol sekresi Anda; tidak bisa makan, minum, atau minum obat
Tidak dapat membuka mulut Anda (trismus)
Pembengkakan atau kemerahan pada leher
Ubah suara, seperti suara teredam atau suara "kentang panas" (berbicara seolah-olah ada benda panas yang ditahan di mulut)
Sulit bernafas
Dalam beberapa kasus, individu dengan tonsilitis dapat mengalami komplikasi, seperti penyumbatan saluran napas dari amandel yang sangat bengkak, perpanjangan infeksi tonsil ke leher, atau abses peritonsillar (koleksi nanah yang membutuhkan drainase yang berkembang di jaringan di sekitar tonsil). Dalam kasus yang jarang terjadi, pasien dengan radang tenggorokan yang tidak diobati dapat terus mengembangkan demam rematik.
Komplikasi bisa serius. Beberapa, seperti pembengkakan tenggorokan, meneteskan air liur, dan / atau kesulitan bernapas mungkin mengancam jiwa. Jika Anda mengembangkan gejala-gejala ini, hubungi 911 atau segera pergi ke bagian gawat darurat.
Jenis Dokter Mana yang Mengobati Tonsilitis?
Sebagian besar kasus tonsilitis tidak rumit dapat dikelola oleh dokter perawatan primer Anda atau oleh dokter perawatan darurat / gawat darurat. Namun, kasus tonsilitis berat atau kronis mungkin memerlukan rujukan ke spesialis telinga, hidung, dan tenggorokan (THT). THT juga akan mengelola prosedur bedah yang mungkin diperlukan, seperti penghilangan amandel (tonsilektomi). Jarang, rawat inap mungkin diperlukan untuk individu dengan tonsilitis berat dengan komplikasi yang mengarah ke obstruksi jalan napas.
Penyebab dan Gejala Tonsilitis
Gejala tonsilitis mungkin termasuk:
Sakit tenggorokan
Kesulitan dan / atau nyeri saat menelan
Demam
Kesulitan makan (pada bayi)
Nyeri saat menelan
Demam
Sakit kepala
Sakit perut
Mual dan muntah
Batuk
Suara serak
Hidung berair
Kemerahan dan pembengkakan amandel
Kelembutan di kelenjar leher (pembengkakan kelenjar getah bening)
Bercak atau bercak putih pada amandel (eksudat)
Bau mulut
Kemerahan mata
Ruam
Nyeri telinga (disebabkan oleh saraf yang menuju ke belakang tenggorokan dan juga menuju ke telinga)
Apakah Tonsilitis Menular?
Tonsilitis menular, dan penularan penyakit biasanya terjadi dari kontak langsung dengan individu yang terinfeksi. Organisme yang menular biasanya ditularkan baik melalui tetesan udara yang dilepaskan selama batuk atau bersin, atau secara tidak langsung melalui kontak dengan permukaan yang terinfeksi (seperti cangkir, jaringan, atau peralatan).
Tonsilitis yang disebabkan oleh virus sering menular selama sekitar 7 hingga 10 hari.
Tonsilitis bakteri yang tidak diobati dapat menular selama sekitar 2 minggu. Namun, orang-orang dengan tonsilitis bakteri yang diobati dengan antibiotik umumnya menjadi tidak menular 24 jam setelah memulai pengobatan antibiotik untuk radang tenggorokan. Anak atau orang dewasa dapat kembali ke sekolah atau bekerja setelah jangka waktu ini saat mengambil antibiotik.
Penyebab Tonsilitis
Tonsilitis disebabkan oleh infeksi virus atau bakteri pada amandel. Sebagian besar kasus tonsilitis disebabkan oleh virus. Ada banyak jenis virus yang dapat menyebabkan tonsilitis, termasuk
adenovirus,
enterovirus,
virus influenza,
virus parainfluenza,
Virus Epstein-Barr (mononukleosis),
cytomegalovirus,
virus campak, dan
virus herpes simplex.
Bakteri tonsilitis paling sering disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, organisme yang menyebabkan radang tenggorokan.
Tonsilitis vs Strep Throat, Apakah Mereka Sama Infeksi?
Tonsilitis dan radang tenggorokan memiliki beberapa gejala serupa; Namun, mereka bukan infeksi yang sama. Strep throat disebabkan oleh infeksi bakteri spesifik (streptococci) dari jaringan tenggorokan. Tonsilitis adalah infeksi hanya amandel di tenggorokan, dan mungkin disebabkan oleh banyak virus dan / atau bakteri yang berbeda. Mereka serupa di lokasi (jaringan tenggorokan) dan streptokokus dapat menyebabkan keduanya.
Sakit tenggorokan
Kesulitan dan / atau nyeri saat menelan
Demam
Kesulitan makan (pada bayi)
Nyeri saat menelan
Demam
Sakit kepala
Sakit perut
Mual dan muntah
Batuk
Suara serak
Hidung berair
Kemerahan dan pembengkakan amandel
Kelembutan di kelenjar leher (pembengkakan kelenjar getah bening)
Bercak atau bercak putih pada amandel (eksudat)
Bau mulut
Kemerahan mata
Ruam
Nyeri telinga (disebabkan oleh saraf yang menuju ke belakang tenggorokan dan juga menuju ke telinga)
Apakah Tonsilitis Menular?
Tonsilitis menular, dan penularan penyakit biasanya terjadi dari kontak langsung dengan individu yang terinfeksi. Organisme yang menular biasanya ditularkan baik melalui tetesan udara yang dilepaskan selama batuk atau bersin, atau secara tidak langsung melalui kontak dengan permukaan yang terinfeksi (seperti cangkir, jaringan, atau peralatan).
Tonsilitis yang disebabkan oleh virus sering menular selama sekitar 7 hingga 10 hari.
Tonsilitis bakteri yang tidak diobati dapat menular selama sekitar 2 minggu. Namun, orang-orang dengan tonsilitis bakteri yang diobati dengan antibiotik umumnya menjadi tidak menular 24 jam setelah memulai pengobatan antibiotik untuk radang tenggorokan. Anak atau orang dewasa dapat kembali ke sekolah atau bekerja setelah jangka waktu ini saat mengambil antibiotik.
Penyebab Tonsilitis
Tonsilitis disebabkan oleh infeksi virus atau bakteri pada amandel. Sebagian besar kasus tonsilitis disebabkan oleh virus. Ada banyak jenis virus yang dapat menyebabkan tonsilitis, termasuk
adenovirus,
enterovirus,
virus influenza,
virus parainfluenza,
Virus Epstein-Barr (mononukleosis),
cytomegalovirus,
virus campak, dan
virus herpes simplex.
Bakteri tonsilitis paling sering disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, organisme yang menyebabkan radang tenggorokan.
Tonsilitis vs Strep Throat, Apakah Mereka Sama Infeksi?
Tonsilitis dan radang tenggorokan memiliki beberapa gejala serupa; Namun, mereka bukan infeksi yang sama. Strep throat disebabkan oleh infeksi bakteri spesifik (streptococci) dari jaringan tenggorokan. Tonsilitis adalah infeksi hanya amandel di tenggorokan, dan mungkin disebabkan oleh banyak virus dan / atau bakteri yang berbeda. Mereka serupa di lokasi (jaringan tenggorokan) dan streptokokus dapat menyebabkan keduanya.
Radang amandel
Tonsilitis adalah suatu kondisi di mana ada peradangan dan pembengkakan amandel. Kondisi ini paling sering merupakan kondisi akut, meskipun beberapa individu mungkin menderita tonsillitis kronis dan berulang.
Tonsilitis sering mempengaruhi anak-anak dan remaja, meskipun orang dewasa dari segala usia dapat memperolehnya.
Tonsilitis disebabkan oleh infeksi amandel; agen infeksi paling sering berasal dari virus, meskipun tonsilitis bakteri juga sering didiagnosis (radang tenggorokan, misalnya).
Gejala tonsilitis umumnya termasuk
sakit tenggorokan,
demam,
kesulitan dan / atau menelan yang menyakitkan,
kelenjar getah bening lunak di leher,
bau mulut, dan
amandel mungkin tampak merah dan bengkak.
Tonsilitis didiagnosis dengan memiliki ahli kesehatan melakukan pemeriksaan fisik pada tenggorokan pasien, dan kadang-kadang usap tenggorokan dapat diperoleh.
Tonsilitis diobati dengan penghilang rasa sakit dan menunggu dengan waspada, meskipun individu dengan tonsilitis bakteri mungkin perlu diobati dengan antibiotik.
Tonsilektomi, prosedur pembedahan untuk menghilangkan amandel, mungkin diperlukan untuk infeksi amandel kronis atau berat.
Obat untuk tonsilitis adalah ketika tanda dan gejala tonsilitis telah teratasi, meskipun kekambuhan mungkin terjadi.
Tonsilitis dapat dicegah dengan menghindari orang dengan radang tenggorokan atau infeksi saluran pernapasan atas bila mungkin, dan mencuci tangan sering mencegah penularan infeksi.
Prognosis untuk tonsilitis akut umumnya baik. Sebagian besar individu dengan tonsilitis mengalami pemulihan penuh tanpa masalah jangka panjang. Namun, kadang-kadang komplikasi dapat terjadi, terutama dengan kasus tonsilitis bakteri.
Prognosis untuk tonsilitis kronis tergantung pada tingkat keparahan dan frekuensi gejala. Beberapa orang mungkin perlu agar amandel mereka diangkat secara operasi.
Tonsilitis adalah peradangan pada amandel. Amandel adalah sepasang massa jaringan lunak yang terletak di bagian belakang mulut, dengan satu di setiap sisi tenggorokan. Amandel adalah kelenjar yang membentuk bagian dari sistem kekebalan tubuh, dan dengan demikian berfungsi untuk mencegah infeksi dari organisme bakteri atau virus potensial yang masuk melalui mulut dan hidung. Namun, kadang-kadang amandel sendiri dapat menjadi terinfeksi, yang menyebabkan pembengkakan dan peradangan pada jaringan ini.
Tonsilitis dapat disebabkan oleh virus atau bakteri, meskipun sebagian besar kasus berasal dari virus dan karenanya dapat sembuh tanpa perlu antibiotik. Tonsilitis akut biasanya hilang dalam 7-10 hari. Namun, beberapa individu dengan amandel kronis bisa menderita gejala berulang atau terus-menerus dari tonsilitis dan amandel mungkin perlu dihapus dengan tonsilektomi. Tonsilitis paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja, meskipun orang dewasa dari segala usia dapat mengembangkan tonsilitis.
Tonsilitis sering mempengaruhi anak-anak dan remaja, meskipun orang dewasa dari segala usia dapat memperolehnya.
Tonsilitis disebabkan oleh infeksi amandel; agen infeksi paling sering berasal dari virus, meskipun tonsilitis bakteri juga sering didiagnosis (radang tenggorokan, misalnya).
Gejala tonsilitis umumnya termasuk
sakit tenggorokan,
demam,
kesulitan dan / atau menelan yang menyakitkan,
kelenjar getah bening lunak di leher,
bau mulut, dan
amandel mungkin tampak merah dan bengkak.
Tonsilitis didiagnosis dengan memiliki ahli kesehatan melakukan pemeriksaan fisik pada tenggorokan pasien, dan kadang-kadang usap tenggorokan dapat diperoleh.
Tonsilitis diobati dengan penghilang rasa sakit dan menunggu dengan waspada, meskipun individu dengan tonsilitis bakteri mungkin perlu diobati dengan antibiotik.
Tonsilektomi, prosedur pembedahan untuk menghilangkan amandel, mungkin diperlukan untuk infeksi amandel kronis atau berat.
Obat untuk tonsilitis adalah ketika tanda dan gejala tonsilitis telah teratasi, meskipun kekambuhan mungkin terjadi.
Tonsilitis dapat dicegah dengan menghindari orang dengan radang tenggorokan atau infeksi saluran pernapasan atas bila mungkin, dan mencuci tangan sering mencegah penularan infeksi.
Prognosis untuk tonsilitis akut umumnya baik. Sebagian besar individu dengan tonsilitis mengalami pemulihan penuh tanpa masalah jangka panjang. Namun, kadang-kadang komplikasi dapat terjadi, terutama dengan kasus tonsilitis bakteri.
Prognosis untuk tonsilitis kronis tergantung pada tingkat keparahan dan frekuensi gejala. Beberapa orang mungkin perlu agar amandel mereka diangkat secara operasi.
Tonsilitis adalah peradangan pada amandel. Amandel adalah sepasang massa jaringan lunak yang terletak di bagian belakang mulut, dengan satu di setiap sisi tenggorokan. Amandel adalah kelenjar yang membentuk bagian dari sistem kekebalan tubuh, dan dengan demikian berfungsi untuk mencegah infeksi dari organisme bakteri atau virus potensial yang masuk melalui mulut dan hidung. Namun, kadang-kadang amandel sendiri dapat menjadi terinfeksi, yang menyebabkan pembengkakan dan peradangan pada jaringan ini.
Tonsilitis dapat disebabkan oleh virus atau bakteri, meskipun sebagian besar kasus berasal dari virus dan karenanya dapat sembuh tanpa perlu antibiotik. Tonsilitis akut biasanya hilang dalam 7-10 hari. Namun, beberapa individu dengan amandel kronis bisa menderita gejala berulang atau terus-menerus dari tonsilitis dan amandel mungkin perlu dihapus dengan tonsilektomi. Tonsilitis paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja, meskipun orang dewasa dari segala usia dapat mengembangkan tonsilitis.
Tumbuh gigi
Gigi
Tumbuh gigi mengacu pada proses gigi baru naik atau meletus melalui gusi.
Tumbuh gigi dapat dimulai pada bayi semuda usia 2 bulan, meskipun gigi pertama biasanya tidak muncul sampai sekitar usia 6 bulan. Beberapa dokter gigi telah mencatat pola keluarga "awal," "rata-rata," atau "terlambat" teethers. Anak-anak yang belum mendapatkan gigi pertama pada usia 18 bulan harus dievaluasi oleh dokter anak. Biasanya, gigi pertama yang meletus adalah salah satu gigi seri bawah. Beberapa anak akan memiliki pola erupsi serial gigi mereka. Orang lain akan memiliki beberapa erupsi gigi pada saat yang bersamaan. Saat gigi menembus gusi, area tersebut mungkin tampak sedikit merah atau bengkak di atas gigi. Kadang-kadang daerah yang dipenuhi cairan mirip dengan "lepuh darah" dapat terlihat di atas gigi yang erupsi.
Beberapa gigi mungkin lebih sensitif daripada yang lain ketika mereka meletus. Gigi pertama yang meletus mungkin yang paling sensitif. Kadang-kadang, geraham yang lebih besar menyebabkan lebih banyak ketidaknyamanan karena area permukaan mereka yang lebih besar yang tidak dapat "memotong" melalui jaringan gusi karena gigi insis yang erupsi mampu melakukannya.
Sebagian besar anak memiliki satu set lengkap 20 gigi sulung (dikenal sebagai gigi bayi atau gigi susu) pada usia 30 bulan.
Gejala dan Tanda Tumbuh Gigi
Banyak anak memiliki sedikit atau tidak ada masalah dengan tumbuh gigi, sementara yang lain mungkin memiliki ketidaknyamanan yang signifikan. Biasanya, rasa sakit karena tumbuh gigi datang dan pergi dan mungkin terasa mudah setelah beberapa menit. Gejala tumbuh gigi tidak terdefinisi dengan baik, dan orang tua serta penyedia perawatan sering menghubungkan gejala dengan gigi, yang mungkin tidak akurat. Beberapa gejala tumbuh gigi dapat dikaitkan dengan folikel gigi (kantung yang berisi gigi berkembang) dan pelepasan agen inflamasi selama erupsi gigi.
Tumbuh gigi dapat menyebabkan gejala dan tanda berikut:
Meningkatnya air liur
Gelisah atau tertidur karena gusi tidak nyaman
Penolakan makanan karena rasa sakit dari daerah gusi
Kerewelan yang datang dan pergi
Membawa tangan ke mulut
Ruam ringan di sekitar mulut karena iritasi kulit akibat terlalu banyak mengeluarkan air liur
Menggosok daerah pipi atau telinga sebagai konsekuensi dari nyeri yang dirujuk selama erupsi gigi geraham
Tumbuh gigi belum terbukti menyebabkan hal berikut:
Demam tinggi (terutama lebih dari 101 derajat)
Diare, pilek, dan batuk
Keributan yang berkepanjangan
Ruam di tubuh
Tumbuh gigi mengacu pada proses gigi baru naik atau meletus melalui gusi.
Tumbuh gigi dapat dimulai pada bayi semuda usia 2 bulan, meskipun gigi pertama biasanya tidak muncul sampai sekitar usia 6 bulan. Beberapa dokter gigi telah mencatat pola keluarga "awal," "rata-rata," atau "terlambat" teethers. Anak-anak yang belum mendapatkan gigi pertama pada usia 18 bulan harus dievaluasi oleh dokter anak. Biasanya, gigi pertama yang meletus adalah salah satu gigi seri bawah. Beberapa anak akan memiliki pola erupsi serial gigi mereka. Orang lain akan memiliki beberapa erupsi gigi pada saat yang bersamaan. Saat gigi menembus gusi, area tersebut mungkin tampak sedikit merah atau bengkak di atas gigi. Kadang-kadang daerah yang dipenuhi cairan mirip dengan "lepuh darah" dapat terlihat di atas gigi yang erupsi.
Beberapa gigi mungkin lebih sensitif daripada yang lain ketika mereka meletus. Gigi pertama yang meletus mungkin yang paling sensitif. Kadang-kadang, geraham yang lebih besar menyebabkan lebih banyak ketidaknyamanan karena area permukaan mereka yang lebih besar yang tidak dapat "memotong" melalui jaringan gusi karena gigi insis yang erupsi mampu melakukannya.
Sebagian besar anak memiliki satu set lengkap 20 gigi sulung (dikenal sebagai gigi bayi atau gigi susu) pada usia 30 bulan.
Gejala dan Tanda Tumbuh Gigi
Banyak anak memiliki sedikit atau tidak ada masalah dengan tumbuh gigi, sementara yang lain mungkin memiliki ketidaknyamanan yang signifikan. Biasanya, rasa sakit karena tumbuh gigi datang dan pergi dan mungkin terasa mudah setelah beberapa menit. Gejala tumbuh gigi tidak terdefinisi dengan baik, dan orang tua serta penyedia perawatan sering menghubungkan gejala dengan gigi, yang mungkin tidak akurat. Beberapa gejala tumbuh gigi dapat dikaitkan dengan folikel gigi (kantung yang berisi gigi berkembang) dan pelepasan agen inflamasi selama erupsi gigi.
Tumbuh gigi dapat menyebabkan gejala dan tanda berikut:
Meningkatnya air liur
Gelisah atau tertidur karena gusi tidak nyaman
Penolakan makanan karena rasa sakit dari daerah gusi
Kerewelan yang datang dan pergi
Membawa tangan ke mulut
Ruam ringan di sekitar mulut karena iritasi kulit akibat terlalu banyak mengeluarkan air liur
Menggosok daerah pipi atau telinga sebagai konsekuensi dari nyeri yang dirujuk selama erupsi gigi geraham
Tumbuh gigi belum terbukti menyebabkan hal berikut:
Demam tinggi (terutama lebih dari 101 derajat)
Diare, pilek, dan batuk
Keributan yang berkepanjangan
Ruam di tubuh
Terapi Lain untuk Spina Bifida
Perkembangan emosional dan sosial anak dapat sangat dipengaruhi oleh cacat fisik seperti spina bifida. Untuk menjaga perkembangan ini sebagai "normal" suatu jalur, anak-anak ini harus menjadi bagian dari arus utama bila memungkinkan.
Sebagian besar anak-anak ini dapat dididik di sekolah umum. Mereka harus dievaluasi untuk gangguan belajar, yang dapat (dan harus, oleh hukum federal) ditangani oleh sistem sekolah umum.
Anak-anak harus berada di lingkungan yang paling tidak terbatas. Mereka harus belajar keterampilan yang membantu mereka menjadi mandiri mungkin.
Mereka harus didorong untuk berpartisipasi dengan rekan-rekan mereka dalam kegiatan yang sesuai usia seperti klub dan tim dengan kemampuan terbaik mereka.
Anak-anak harus bertanggung jawab atas perawatan mereka sendiri sebanyak mungkin.
Setelah masa kanak-kanak, rumah kelompok dapat digunakan untuk melatih pasien dengan spina bifida untuk hidup mandiri.
Apa Tindak Lanjut untuk Spina Bifida?
Orang-orang dengan spina bifida harus sering terlihat oleh para profesional yang tepat sehingga mereka dapat diperiksa untuk kemajuan cacat, cacat, atau komplikasi yang mungkin memerlukan intervensi. “Klinik” khusus dapat mengumpulkan para profesional yang dibutuhkan, sehingga orang tua tidak menghabiskan seluruh waktu mereka untuk merawat anak tersebut.
Efektivitas terapi fisik mereka, termasuk kawat gigi, orthotics, kruk, dan kursi roda, harus sering diperiksa dan perubahan dilakukan jika diperlukan.
Pengembangan hidrosefalus atau perburukan deformitas membutuhkan perhatian dari ahli bedah yang tepat.
Komplikasi medis seperti obesitas atau infeksi saluran kemih memerlukan perawatan yang tepat. Tujuannya adalah untuk mencegah komplikasi kronis sekunder seperti penyakit jantung, diabetes, dan masalah ginjal.
Kemajuan pendidikan individu harus diperiksa; gangguan belajar harus ditangani dengan pelatihan yang sesuai.
Perkembangan emosional dan sosial mereka juga perlu diperiksa dan perawatan atau konseling yang sesuai ditawarkan jika diperlukan.
Sebagian besar anak-anak ini dapat dididik di sekolah umum. Mereka harus dievaluasi untuk gangguan belajar, yang dapat (dan harus, oleh hukum federal) ditangani oleh sistem sekolah umum.
Anak-anak harus berada di lingkungan yang paling tidak terbatas. Mereka harus belajar keterampilan yang membantu mereka menjadi mandiri mungkin.
Mereka harus didorong untuk berpartisipasi dengan rekan-rekan mereka dalam kegiatan yang sesuai usia seperti klub dan tim dengan kemampuan terbaik mereka.
Anak-anak harus bertanggung jawab atas perawatan mereka sendiri sebanyak mungkin.
Setelah masa kanak-kanak, rumah kelompok dapat digunakan untuk melatih pasien dengan spina bifida untuk hidup mandiri.
Apa Tindak Lanjut untuk Spina Bifida?
Orang-orang dengan spina bifida harus sering terlihat oleh para profesional yang tepat sehingga mereka dapat diperiksa untuk kemajuan cacat, cacat, atau komplikasi yang mungkin memerlukan intervensi. “Klinik” khusus dapat mengumpulkan para profesional yang dibutuhkan, sehingga orang tua tidak menghabiskan seluruh waktu mereka untuk merawat anak tersebut.
Efektivitas terapi fisik mereka, termasuk kawat gigi, orthotics, kruk, dan kursi roda, harus sering diperiksa dan perubahan dilakukan jika diperlukan.
Pengembangan hidrosefalus atau perburukan deformitas membutuhkan perhatian dari ahli bedah yang tepat.
Komplikasi medis seperti obesitas atau infeksi saluran kemih memerlukan perawatan yang tepat. Tujuannya adalah untuk mencegah komplikasi kronis sekunder seperti penyakit jantung, diabetes, dan masalah ginjal.
Kemajuan pendidikan individu harus diperiksa; gangguan belajar harus ditangani dengan pelatihan yang sesuai.
Perkembangan emosional dan sosial mereka juga perlu diperiksa dan perawatan atau konseling yang sesuai ditawarkan jika diperlukan.
Operasi Spina Bifida
Pembedahan adalah perawatan yang paling umum untuk spina bifida dan komplikasinya. Sebagian besar anak dengan spina bifida berat membutuhkan serangkaian operasi.
Yang pertama, yang biasanya dilakukan dalam 48 jam pertama kehidupan anak, melibatkan menyelipkan sumsum tulang belakang yang terbuka dan akar saraf kembali ke membran sekitarnya, menutup cacat pada kabel dan membran, dan menutupi luka dengan flap otot dan kulit yang diambil. dari kedua sisi belakang.
Pembedahan berikutnya melibatkan koreksi deformitas. Ini mungkin termasuk memotong tendon atau ligamen untuk melepaskan kontraktur dan / atau menyeimbangkan otot di sekitar sendi yang terlibat. Ketika pemeriksaan rutin menunjukkan bahwa fungsi individu menurun sementara deformitas fisik memburuk, operasi harus dipertimbangkan.
Pembedahan urologi sering diperlukan, karena kontraktur yang tidak bersiklus membatasi kemampuan kandung kemih untuk menahan cukup urin untuk mengosongkan ruang dan dapat menghalangi aliran dari ginjal. Tidak diobati, ini dapat menyebabkan gagal ginjal, yang dapat menyebabkan kematian dini.
Pada 1990-an, ahli bedah perintis mengembangkan teknik untuk memperbaiki sumsum tulang belakang sementara janin masih dalam kandungan. Alasan di balik ini adalah bahwa semakin lama sumsum tulang belakang terkena elemen luar, bahkan di dalam rahim, semakin besar kemungkinan untuk kerusakan pada akar tali pusat dan saraf. Dengan demikian, operasi sebelumnya dapat mencegah beberapa kerusakan yang telah terjadi pada saat bayi dilahirkan.
Hasil awal telah baik dalam bahwa bayi yang menjalani operasi pranatal kurang mungkin dibandingkan bayi yang menjalani operasi saat lahir untuk memerlukan shunt untuk drainase cairan hidrosefalus.
Operasi ini bukan tanpa risiko, tentu saja; seperti operasi apa pun, itu membawa risiko yang signifikan. Pembedahan ini juga secara tajam meningkatkan risiko kelahiran prematur, yang mengandung serangkaian risiko tersendiri bagi bayi.
Masih terlalu dini untuk mengatakan apakah operasi ini layak risiko yang ditimbulkannya. Peneliti mengamati anak-anak yang telah menjalani operasi ini ketika mereka tumbuh, untuk melihat apakah mereka melakukan lebih baik daripada anak-anak yang menjalani operasi konvensional.
Hydrocephalus biasanya dirawat dengan penempatan shunt. Shunt adalah pembedahan khusus yang ditempatkan di kepala dan di bawah kulit ke dada atau perut. Shunt menguras kelebihan cairan dari otak ke perut, di mana ia dapat dihilangkan tanpa membahayakan.
Yang pertama, yang biasanya dilakukan dalam 48 jam pertama kehidupan anak, melibatkan menyelipkan sumsum tulang belakang yang terbuka dan akar saraf kembali ke membran sekitarnya, menutup cacat pada kabel dan membran, dan menutupi luka dengan flap otot dan kulit yang diambil. dari kedua sisi belakang.
Pembedahan berikutnya melibatkan koreksi deformitas. Ini mungkin termasuk memotong tendon atau ligamen untuk melepaskan kontraktur dan / atau menyeimbangkan otot di sekitar sendi yang terlibat. Ketika pemeriksaan rutin menunjukkan bahwa fungsi individu menurun sementara deformitas fisik memburuk, operasi harus dipertimbangkan.
Pembedahan urologi sering diperlukan, karena kontraktur yang tidak bersiklus membatasi kemampuan kandung kemih untuk menahan cukup urin untuk mengosongkan ruang dan dapat menghalangi aliran dari ginjal. Tidak diobati, ini dapat menyebabkan gagal ginjal, yang dapat menyebabkan kematian dini.
Pada 1990-an, ahli bedah perintis mengembangkan teknik untuk memperbaiki sumsum tulang belakang sementara janin masih dalam kandungan. Alasan di balik ini adalah bahwa semakin lama sumsum tulang belakang terkena elemen luar, bahkan di dalam rahim, semakin besar kemungkinan untuk kerusakan pada akar tali pusat dan saraf. Dengan demikian, operasi sebelumnya dapat mencegah beberapa kerusakan yang telah terjadi pada saat bayi dilahirkan.
Hasil awal telah baik dalam bahwa bayi yang menjalani operasi pranatal kurang mungkin dibandingkan bayi yang menjalani operasi saat lahir untuk memerlukan shunt untuk drainase cairan hidrosefalus.
Operasi ini bukan tanpa risiko, tentu saja; seperti operasi apa pun, itu membawa risiko yang signifikan. Pembedahan ini juga secara tajam meningkatkan risiko kelahiran prematur, yang mengandung serangkaian risiko tersendiri bagi bayi.
Masih terlalu dini untuk mengatakan apakah operasi ini layak risiko yang ditimbulkannya. Peneliti mengamati anak-anak yang telah menjalani operasi ini ketika mereka tumbuh, untuk melihat apakah mereka melakukan lebih baik daripada anak-anak yang menjalani operasi konvensional.
Hydrocephalus biasanya dirawat dengan penempatan shunt. Shunt adalah pembedahan khusus yang ditempatkan di kepala dan di bawah kulit ke dada atau perut. Shunt menguras kelebihan cairan dari otak ke perut, di mana ia dapat dihilangkan tanpa membahayakan.
Perawatan Medis untuk Spina Bifida
Setelah operasi baru lahir, anak-anak dengan spina bifida berat menjalani penilaian rutin untuk mendeteksi kelainan apapun, masalah perkembangan, atau komplikasi lain yang mungkin memerlukan intervensi.
Anak-anak harus diawasi untuk tanda-tanda hidrosefalus, sumsum tulang belakang tertambat, aktivitas kejang, obesitas, masalah kontrol usus dan / atau kandung kemih, infeksi saluran kemih yang sering, gangguan belajar, masalah emosional dan psikososial, dan komplikasi spina bifida lainnya.
Perawatan di fasilitas spina bifida multidisiplin akan memungkinkan pendeteksian paling dini dari komplikasi ini, ketika pengobatan paling mungkin efektif dan mencegah kerusakan lebih lanjut.
Fokus pengobatan adalah mengembangkan kekuatan, mobilitas, dan kemandirian. Banyak dari anak-anak ini akan berjalan. Bagi yang lain, aksesibilitas adalah tujuannya.
Orangtua harus bekerja dengan ahli terapi fisik untuk mempelajari cara melatih kaki bayi untuk memaksimalkan kekuatan dan gerakan. Mereka harus memulai latihan ini segera setelah operasi pertama mungkin. Ini tidak hanya menyiapkan anak untuk berjalan, tetapi juga mencegah osteoporosis karena tidak digunakan.
Anak-anak dengan spina bifida harus diberikan terapi fisik jangka panjang, pendidikan jasmani, atau pelatihan adaptif saat di sekolah.
Banyak anak dapat menjadi mobile dengan memakai penjepit atau menggunakan kruk atau orthotic. Perangkat ini memungkinkan anak berfungsi pada tingkat terbaik dengan membantu keseimbangan, postur, dan kontrol.
Operasi tambahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki masalah yang mengganggu jalan kaki dan fungsi lainnya.
Meskipun bantuan ini, beberapa anak dengan spina bifida tidak akan pernah bisa berjalan secara mandiri. Anak-anak ini akan menggunakan kursi roda selama sisa hidup mereka.
Gangguan usus dan kandung kemih dapat menyebabkan tidak hanya masalah fisik, tetapi juga masalah sosial karena godaan, penolakan, dan isolasi.
Anak-anak dapat diajarkan teknik untuk mengosongkan kandung kemih dan usus mereka secara tepat dan independen, sehingga menghindari rasa malu.
Misalnya, penggunaan tabung plastik (kateter) untuk mengeluarkan air kencing dari kandung kemih dengan jadwal teratur dapat membantu mencegah overfilling, yang dapat melukai ginjal. Teknik ini, disebut kateterisasi intermiten bersih, adalah manfaat terbukti pada orang dengan spina bifida.
Pencegahan dan pengobatan obesitas merupakan aspek penting dari perawatan medis untuk orang dengan spina bifida. Pendidikan dan konseling mengenai aktivitas fisik dan pilihan diet dapat membantu menjaga berat badan pada tingkat yang sehat.
Perawatan untuk komplikasi spina bifida lainnya tergantung pada sifat dari komplikasi. Obat-obatan, operasi, terapi fisik, atau terapi perilaku mungkin tepat.
Anak-anak harus diawasi untuk tanda-tanda hidrosefalus, sumsum tulang belakang tertambat, aktivitas kejang, obesitas, masalah kontrol usus dan / atau kandung kemih, infeksi saluran kemih yang sering, gangguan belajar, masalah emosional dan psikososial, dan komplikasi spina bifida lainnya.
Perawatan di fasilitas spina bifida multidisiplin akan memungkinkan pendeteksian paling dini dari komplikasi ini, ketika pengobatan paling mungkin efektif dan mencegah kerusakan lebih lanjut.
Fokus pengobatan adalah mengembangkan kekuatan, mobilitas, dan kemandirian. Banyak dari anak-anak ini akan berjalan. Bagi yang lain, aksesibilitas adalah tujuannya.
Orangtua harus bekerja dengan ahli terapi fisik untuk mempelajari cara melatih kaki bayi untuk memaksimalkan kekuatan dan gerakan. Mereka harus memulai latihan ini segera setelah operasi pertama mungkin. Ini tidak hanya menyiapkan anak untuk berjalan, tetapi juga mencegah osteoporosis karena tidak digunakan.
Anak-anak dengan spina bifida harus diberikan terapi fisik jangka panjang, pendidikan jasmani, atau pelatihan adaptif saat di sekolah.
Banyak anak dapat menjadi mobile dengan memakai penjepit atau menggunakan kruk atau orthotic. Perangkat ini memungkinkan anak berfungsi pada tingkat terbaik dengan membantu keseimbangan, postur, dan kontrol.
Operasi tambahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki masalah yang mengganggu jalan kaki dan fungsi lainnya.
Meskipun bantuan ini, beberapa anak dengan spina bifida tidak akan pernah bisa berjalan secara mandiri. Anak-anak ini akan menggunakan kursi roda selama sisa hidup mereka.
Gangguan usus dan kandung kemih dapat menyebabkan tidak hanya masalah fisik, tetapi juga masalah sosial karena godaan, penolakan, dan isolasi.
Anak-anak dapat diajarkan teknik untuk mengosongkan kandung kemih dan usus mereka secara tepat dan independen, sehingga menghindari rasa malu.
Misalnya, penggunaan tabung plastik (kateter) untuk mengeluarkan air kencing dari kandung kemih dengan jadwal teratur dapat membantu mencegah overfilling, yang dapat melukai ginjal. Teknik ini, disebut kateterisasi intermiten bersih, adalah manfaat terbukti pada orang dengan spina bifida.
Pencegahan dan pengobatan obesitas merupakan aspek penting dari perawatan medis untuk orang dengan spina bifida. Pendidikan dan konseling mengenai aktivitas fisik dan pilihan diet dapat membantu menjaga berat badan pada tingkat yang sehat.
Perawatan untuk komplikasi spina bifida lainnya tergantung pada sifat dari komplikasi. Obat-obatan, operasi, terapi fisik, atau terapi perilaku mungkin tepat.
Ujian dan Tes untuk Spina Bifida
Untuk beberapa anak, evaluasi untuk spina bifida dimulai sebelum mereka lahir.
Tes tingkat kehamilan prenatal serum alfa-fetoprotein ibu (MSAFP, atau AFP), yang luar biasa tinggi pada wanita yang mengandung spina bifida atau hambatan lain.
Tes ini biasanya dilakukan sebagai salah satu dari 3 tes yang dikenal bersama sebagai "layar tripel." Layar tripel mencakup AFP, ultrasound, dan pengujian ketuban.
Setiap wanita hamil yang memiliki tingkat AFP yang tinggi harus menjalani 2 tes yang sangat akurat dalam mendeteksi spina bifida berat: USG tulang belakang janin dan pengujian amnion untuk AFP.
Cairan ketuban adalah cairan yang mengakses janin di dalam rahim. Kecil kecil kecil kecil dikeluarkan dikeluarkan berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai. Penghapusan cairan amnion adalah prosedur rutin yang aman yang disebut amniosentesis.
Evaluasi seorang anak dengan spina bifida termasuk yang berikut:
Contoh dari riwayat medis individu, riwayat medis keluarga, dan kelahiran.
Pemeriksaan fisik pada defisit neurologis, cacat muskuloskeletal, dan evaluasi psikologis; pada anak yang lebih tua, kesulitan, sosial, dan belajar.
Evaluasi sistem tubuh kritis seperti jantung, sirkulasi darah, paru-paru, dan ginjal untuk memastikan kemampuan anak-anak menjalani operasi.
Studi pencitraan dilakukan sesuai kebutuhan untuk mendeteksi korban baru atau yang memburuk.
Sinar-X untuk mendeteksi kelainan vertebra, skoliosis, kelainan bentuk pinggul, fraktur patologis, dan kelainan tulang lainnya yang mungkin dan mungkin tidak mungkin sakit dan gejala lain di spina bifida.
USG dapat digunakan untuk menilai area yang sakit yang menunjukkan fraktur patologis.
CT scan langsung untuk mengevaluasi hidrosefalus.
MRI memberikan informasi yang terperinci mengenai kelainan sumsum tulang belakang dan tingkat respons tali pusat dan saraf.
Studi gaya adalah belajar keterampilan anak. Melalui banyak sistem tubuh yang berbeda, termasuk otak, organ indera (seperti mata), sumsum tulang belakang dan sistem saraf, tulang dan sendi leher, punggung, pinggul, kaki, dan kaki, dan otot-otot, tendon, dan ligamen.
Kiprah adalah aktivitas yang kompleks. Hal ini dapat dihindari oleh cacat apa pun dalam sistem ini.
Lihat semua sistem ini dan interaksinya untuk menemukan pola dalam keseimbangan, gerakan, kekuatan, dan koordinasi.
Tampaknya analisis gaya dapat digunakan untuk membantu orang dengan meningkatkan kemampuan mereka untuk berjalan.
Tes tingkat kehamilan prenatal serum alfa-fetoprotein ibu (MSAFP, atau AFP), yang luar biasa tinggi pada wanita yang mengandung spina bifida atau hambatan lain.
Tes ini biasanya dilakukan sebagai salah satu dari 3 tes yang dikenal bersama sebagai "layar tripel." Layar tripel mencakup AFP, ultrasound, dan pengujian ketuban.
Setiap wanita hamil yang memiliki tingkat AFP yang tinggi harus menjalani 2 tes yang sangat akurat dalam mendeteksi spina bifida berat: USG tulang belakang janin dan pengujian amnion untuk AFP.
Cairan ketuban adalah cairan yang mengakses janin di dalam rahim. Kecil kecil kecil kecil dikeluarkan dikeluarkan berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai berbagai. Penghapusan cairan amnion adalah prosedur rutin yang aman yang disebut amniosentesis.
Evaluasi seorang anak dengan spina bifida termasuk yang berikut:
Contoh dari riwayat medis individu, riwayat medis keluarga, dan kelahiran.
Pemeriksaan fisik pada defisit neurologis, cacat muskuloskeletal, dan evaluasi psikologis; pada anak yang lebih tua, kesulitan, sosial, dan belajar.
Evaluasi sistem tubuh kritis seperti jantung, sirkulasi darah, paru-paru, dan ginjal untuk memastikan kemampuan anak-anak menjalani operasi.
Studi pencitraan dilakukan sesuai kebutuhan untuk mendeteksi korban baru atau yang memburuk.
Sinar-X untuk mendeteksi kelainan vertebra, skoliosis, kelainan bentuk pinggul, fraktur patologis, dan kelainan tulang lainnya yang mungkin dan mungkin tidak mungkin sakit dan gejala lain di spina bifida.
USG dapat digunakan untuk menilai area yang sakit yang menunjukkan fraktur patologis.
CT scan langsung untuk mengevaluasi hidrosefalus.
MRI memberikan informasi yang terperinci mengenai kelainan sumsum tulang belakang dan tingkat respons tali pusat dan saraf.
Studi gaya adalah belajar keterampilan anak. Melalui banyak sistem tubuh yang berbeda, termasuk otak, organ indera (seperti mata), sumsum tulang belakang dan sistem saraf, tulang dan sendi leher, punggung, pinggul, kaki, dan kaki, dan otot-otot, tendon, dan ligamen.
Kiprah adalah aktivitas yang kompleks. Hal ini dapat dihindari oleh cacat apa pun dalam sistem ini.
Lihat semua sistem ini dan interaksinya untuk menemukan pola dalam keseimbangan, gerakan, kekuatan, dan koordinasi.
Tampaknya analisis gaya dapat digunakan untuk membantu orang dengan meningkatkan kemampuan mereka untuk berjalan.
Penyebab dan Gejala Spina Bifida
Baik faktor genetik (faktor keturunan) dan faktor lingkungan, seperti nutrisi dan paparan zat berbahaya, mungkin berkontribusi terhadap spina bifida. Spina bifida tampaknya berjalan dalam keluarga, meskipun dengan pola pewarisan yang beragam. Memiliki anak dengan spina bifida meningkatkan kemungkinan bahwa anak lain juga akan mengalami spina bifida sebanyak 8 kali. Pada sekitar 95% kasus spina bifida, bagaimanapun, tidak ada riwayat keluarga defek tuba neural.
Penelitian telah menyarankan bahwa banyak kasus spina bifida dapat dicegah dengan asupan asam folat (folat) yang cukup sebelum dan selama awal kehamilan. Namun, orang dengan spina bifida tampaknya memiliki metabolisme asam folat yang tidak normal. Hal ini menunjukkan bahwa masalah yang mendasari pada spina bifida mungkin merupakan cacat bawaan dalam metabolisme asam folat daripada kekurangan sederhana dalam nutrisi ini.
Gejala Spina Bifida
Meningocele dan myelomeningocele terbukti saat lahir. Selain kelainan bentuk tulang belakang yang jelas, gejala disebabkan oleh komplikasi spina bifida. Komplikasi yang paling umum termasuk yang berikut:
Orang-orang dengan spina bifida occulta hampir selalu sama tanpa gejala.
Bahkan setelah satu atau lebih operasi untuk memperbaiki cacat, beberapa cacat hampir selalu ada. Berbagai derajat kelumpuhan kaki, kelengkungan tulang belakang (skoliosis), kelainan pinggul, kaki, dan kaki, dan masalah dengan kontrol usus dan kandung kemih adalah cacat sisa yang paling umum.
Kelainan pada tulang belakang bawah selalu disertai kelainan tulang belakang atas (malformasi Arnold-Chiari), menyebabkan masalah koordinasi halus yang biasanya dapat ditingkatkan dengan terapi fisik.
Kelainan tulang belakang, pinggul, kaki dan kaki sering disebabkan ketidakseimbangan kekuatan dan fungsi otot yang sebagian besar disebabkan oleh paralisis residual, tetapi dengan komponen spastisitas.
Masalah kandung kemih dan usus yang paling umum adalah ketidakmampuan untuk secara sukarela mengendurkan otot (sfingter) yang menahan urin di kandung kemih dan tinja di rektum.
Hidrosefalus (akumulasi cairan di otak) adalah masalah residual umum lainnya, yang mempengaruhi kebanyakan orang dengan spina bifida. Memiliki beberapa cairan di sekitar otak normal dan sehat, tetapi di spina bifida cairan sering tidak bisa mengalir secara alami. Tanpa perawatan, cairan ekstra ini dapat menyebabkan masalah neurologis atau keterbelakangan mental; Namun, orang-orang ini adalah kecerdasan normal jika hidrosefalus mereka diperlakukan secara agresif. Hidrosefalus sering kambuh secara bertahap setelah perawatan.
Banyak anak-anak dengan myelomeningocele memiliki atau mengembangkan tali tulang belakang tertambat. Tali pusat melekat pada jaringan sekitarnya dan tidak dapat bergerak naik dan turun dengan bebas seperti biasanya. Ini dapat menyebabkan kelainan bentuk kaki atau kaki, dislokasi panggul, atau skoliosis. Masalahnya bisa memburuk saat anak tumbuh dan tali yang tertambat meregang.
Obesitas (karena tidak aktif) dan gangguan saluran kemih (karena drainase yang buruk) adalah komplikasi umum spina bifida.
Fraktur tulang patologis terjadi pada persentase yang signifikan dari orang-orang dengan spina bifida. Fraktur patologis adalah istirahat yang terjadi karena kelemahan atau penyakit di tulang, bukan semata-mata karena cedera. Cedera yang sangat kecil dapat memperburuk fraktur patologis, menyebabkan rasa sakit dan membawa fraktur ke perhatian medis.
Defisiensi hormon pertumbuhan yang mengakibatkan perawakan pendek umum terjadi pada orang dengan spina bifida. Rata-rata mereka beberapa inci lebih pendek daripada saudara kandung atau teman sebaya.
Meskipun kebanyakan orang dengan spina bifida memiliki kecerdasan normal, banyak yang memiliki gangguan belajar. Terapi hidrosefalus dan terapi fisik adaptif yang adekuat diperlukan untuk memungkinkan akses ke peluang pendidikan.
Masalah psikologis, sosial, dan seksual lebih sering terjadi pada orang dengan spina bifida daripada di populasi umum.
Alergi terhadap lateks (karet alam yang digunakan dalam sarung tangan medis, beberapa jenis elastis, balon, dan banyak barang umum lainnya) sangat umum pada orang dengan spina bifida. Hal ini dianggap sebagai akibat dari paparan intens pada lateks pada tahun-tahun awal kehidupan karena seringnya operasi dan prosedur medis lainnya. Reaksi alergi terhadap lateks dapat mengancam kehidupan.
Bahkan individu tanpa gejala atau cacat yang jelas dari spina bifida mungkin memiliki tanda-tanda halus atau ringan atau masalah neurologis. Beberapa, misalnya, memiliki lekukan, lesung, atau tambalan berbulu kecil pada kulit yang melapisi dasar tulang belakang. Yang lain memiliki pertumbuhan lemak yang disebut lipoma epidural yang terbentuk di dalam kanal tulang belakang; ini biasanya tidak berbahaya tetapi dapat menyebabkan penambatan sumsum tulang belakang.
Penelitian telah menyarankan bahwa banyak kasus spina bifida dapat dicegah dengan asupan asam folat (folat) yang cukup sebelum dan selama awal kehamilan. Namun, orang dengan spina bifida tampaknya memiliki metabolisme asam folat yang tidak normal. Hal ini menunjukkan bahwa masalah yang mendasari pada spina bifida mungkin merupakan cacat bawaan dalam metabolisme asam folat daripada kekurangan sederhana dalam nutrisi ini.
Gejala Spina Bifida
Meningocele dan myelomeningocele terbukti saat lahir. Selain kelainan bentuk tulang belakang yang jelas, gejala disebabkan oleh komplikasi spina bifida. Komplikasi yang paling umum termasuk yang berikut:
Orang-orang dengan spina bifida occulta hampir selalu sama tanpa gejala.
Bahkan setelah satu atau lebih operasi untuk memperbaiki cacat, beberapa cacat hampir selalu ada. Berbagai derajat kelumpuhan kaki, kelengkungan tulang belakang (skoliosis), kelainan pinggul, kaki, dan kaki, dan masalah dengan kontrol usus dan kandung kemih adalah cacat sisa yang paling umum.
Kelainan pada tulang belakang bawah selalu disertai kelainan tulang belakang atas (malformasi Arnold-Chiari), menyebabkan masalah koordinasi halus yang biasanya dapat ditingkatkan dengan terapi fisik.
Kelainan tulang belakang, pinggul, kaki dan kaki sering disebabkan ketidakseimbangan kekuatan dan fungsi otot yang sebagian besar disebabkan oleh paralisis residual, tetapi dengan komponen spastisitas.
Masalah kandung kemih dan usus yang paling umum adalah ketidakmampuan untuk secara sukarela mengendurkan otot (sfingter) yang menahan urin di kandung kemih dan tinja di rektum.
Hidrosefalus (akumulasi cairan di otak) adalah masalah residual umum lainnya, yang mempengaruhi kebanyakan orang dengan spina bifida. Memiliki beberapa cairan di sekitar otak normal dan sehat, tetapi di spina bifida cairan sering tidak bisa mengalir secara alami. Tanpa perawatan, cairan ekstra ini dapat menyebabkan masalah neurologis atau keterbelakangan mental; Namun, orang-orang ini adalah kecerdasan normal jika hidrosefalus mereka diperlakukan secara agresif. Hidrosefalus sering kambuh secara bertahap setelah perawatan.
Banyak anak-anak dengan myelomeningocele memiliki atau mengembangkan tali tulang belakang tertambat. Tali pusat melekat pada jaringan sekitarnya dan tidak dapat bergerak naik dan turun dengan bebas seperti biasanya. Ini dapat menyebabkan kelainan bentuk kaki atau kaki, dislokasi panggul, atau skoliosis. Masalahnya bisa memburuk saat anak tumbuh dan tali yang tertambat meregang.
Obesitas (karena tidak aktif) dan gangguan saluran kemih (karena drainase yang buruk) adalah komplikasi umum spina bifida.
Fraktur tulang patologis terjadi pada persentase yang signifikan dari orang-orang dengan spina bifida. Fraktur patologis adalah istirahat yang terjadi karena kelemahan atau penyakit di tulang, bukan semata-mata karena cedera. Cedera yang sangat kecil dapat memperburuk fraktur patologis, menyebabkan rasa sakit dan membawa fraktur ke perhatian medis.
Defisiensi hormon pertumbuhan yang mengakibatkan perawakan pendek umum terjadi pada orang dengan spina bifida. Rata-rata mereka beberapa inci lebih pendek daripada saudara kandung atau teman sebaya.
Meskipun kebanyakan orang dengan spina bifida memiliki kecerdasan normal, banyak yang memiliki gangguan belajar. Terapi hidrosefalus dan terapi fisik adaptif yang adekuat diperlukan untuk memungkinkan akses ke peluang pendidikan.
Masalah psikologis, sosial, dan seksual lebih sering terjadi pada orang dengan spina bifida daripada di populasi umum.
Alergi terhadap lateks (karet alam yang digunakan dalam sarung tangan medis, beberapa jenis elastis, balon, dan banyak barang umum lainnya) sangat umum pada orang dengan spina bifida. Hal ini dianggap sebagai akibat dari paparan intens pada lateks pada tahun-tahun awal kehidupan karena seringnya operasi dan prosedur medis lainnya. Reaksi alergi terhadap lateks dapat mengancam kehidupan.
Bahkan individu tanpa gejala atau cacat yang jelas dari spina bifida mungkin memiliki tanda-tanda halus atau ringan atau masalah neurologis. Beberapa, misalnya, memiliki lekukan, lesung, atau tambalan berbulu kecil pada kulit yang melapisi dasar tulang belakang. Yang lain memiliki pertumbuhan lemak yang disebut lipoma epidural yang terbentuk di dalam kanal tulang belakang; ini biasanya tidak berbahaya tetapi dapat menyebabkan penambatan sumsum tulang belakang.
Spina Bifida
Spina bifida ("sumbing tulang belakang") adalah cacat lahir yang mempengaruhi tulang belakang. Spina bifida berkembang dari celah, atau pembukaan splitlike, di bagian belakang tulang belakang (tulang belakang). Dalam kasus yang lebih parah, ini melibatkan sumsum tulang belakang. Spina bifida adalah yang paling umum dari sekelompok cacat lahir yang dikenal sebagai cacat tabung saraf, yang mempengaruhi sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang).
Spina bifida dimulai di dalam rahim, ketika jaringan yang melipat untuk membentuk tabung saraf tidak menutup atau tidak tetap tertutup sepenuhnya. Ini menyebabkan pembukaan di tulang belakang, yang mengelilingi dan melindungi sumsum tulang belakang. Ini terjadi hanya beberapa minggu (21 hingga 28 hari) setelah pembuahan — biasanya sebelum wanita itu tahu bahwa dia hamil. Ada 3 jenis spina bifida.
Spina bifida occulta: "Occulta" berarti tersembunyi, dan cacat tidak terlihat. Spina bifida occulta jarang dikaitkan dengan komplikasi atau gejala. Spina bifida occulta biasanya ditemukan secara tidak sengaja ketika orang tersebut memiliki x-ray atau MRI untuk beberapa alasan lainnya. Prevalensi okulta tidak diketahui, tetapi mungkin merupakan jenis spina bifida yang paling umum.
Meningocele: Membran yang mengelilingi sumsum tulang belakang dapat membesar, menciptakan benjolan atau "Ini sering tidak terlihat melalui kulit dan tidak menyebabkan masalah. Jika saluran tulang belakang terbelah, atau "bifid," kista dapat meluas dan muncul ke permukaan. Dalam kasus seperti itu, karena kista tidak menutup sumsum tulang belakang, kabelnya tidak terbuka. Kista bervariasi dalam ukuran, tetapi hampir selalu dapat diangkat melalui pembedahan jika perlu, tanpa meninggalkan cacat permanen. Ini adalah jenis spina bifida yang tidak umum.
Spina bifida cystica (myelomeningocele): Ini adalah bentuk spina bifida yang paling kompleks dan parah. Spina bifida cystica biasanya melibatkan masalah neurologis yang bisa sangat serius atau bahkan fatal. Suatu bagian dari sumsum tulang belakang dan saraf yang berasal dari kabelnya terbuka dan terlihat di bagian luar tubuh. Atau, jika ada kista, itu membungkus bagian dari tali pusat dan saraf. Kondisi ini, yang didokumentasikan 4000 tahun yang lalu, menyumbang sebagian besar kasus spina bifida sejati.
Istilah "spina bifida" sering digunakan secara bergantian dengan myelomeningocele, karena ini adalah jenis spina bifida yang menyebabkan sebagian besar kecacatan. Untungnya, operasi adalah pengobatan yang efektif pada kebanyakan orang dengan spina bifida. Sebagian besar bayi dengan tulang belakang terbuka atau myelomeningocele menjalani operasi dalam 48 jam pertama kehidupan untuk menutup defek. Antibiotik diberikan untuk mencegah infeksi pada sumsum tulang belakang dan syaraf yang terbuka sampai struktur ini dapat dilindungi dengan pembedahan.
Sebelum antibiotik tersedia, sebagian besar anak yang lahir dengan myelomeningocele meninggal segera setelah lahir. Mereka yang bertahan hidup sangat cacat. Dengan perawatan modern, hampir semua anak-anak dengan myelomeningocele bertahan hidup dan sebagian besar mampu menjalani kehidupan yang produktif dengan beberapa derajat kemandirian. Bahkan dengan perawatan ini, bagaimanapun, sebagian besar memiliki beberapa derajat kelumpuhan kaki permanen dan sering kesulitan dengan fungsi usus dan kandung kemih. Tingkat kelumpuhan tergantung pada bagian mana dari medula spinalis yang terlibat. Semakin tinggi cacat pada tubuh, semakin parah kelumpuhan. Kebanyakan myelomeningoceles terjadi di daerah lumbar (punggung bawah) dan sakral (tulang belakang) dari tulang belakang.
Spina bifida adalah salah satu cacat lahir berat yang paling umum, secara historis terjadi pada 1 kelahiran hidup per 1000 di Amerika Serikat. Tingkat spina bifida lebih tinggi di Hispanik dan kulit putih keturunan Eropa daripada di Yahudi Ashkenazi, Asia, dan Afrika Amerika. Harga juga lebih tinggi di kalangan ibu dengan masalah kesehatan tertentu, seperti diabetes atau gangguan kejang (mengambil antikonvulsan tertentu), dan secara signifikan lebih tinggi di antara pasangan di mana setidaknya satu memiliki spina bifida, dan di antara pasangan yang sudah memiliki anak dengan spina bifida.
Prospek spina bifida telah meningkat pesat dalam dekade terakhir. Tidak hanya teknik bedah canggih meningkatkan kualitas hidup untuk orang yang lahir dengan spina bifida, tetapi pendekatan yang berkembang untuk diagnosis dini bahkan membuka kemungkinan operasi korektif saat masih di dalam rahim. Selanjutnya, penelitian yang diselesaikan pada 1990-an menunjukkan bahwa sebanyak 70% kasus defek tuba neural dapat dicegah dengan asupan asam folat yang cukup segera sebelum dan pada awal kehamilan. Program pendidikan publik yang ketat dan fortifikasi makanan populer dengan asam folat di Amerika Serikat telah menurunkan tingkat cacat tabung saraf hanya dalam beberapa tahun.
Spina bifida dimulai di dalam rahim, ketika jaringan yang melipat untuk membentuk tabung saraf tidak menutup atau tidak tetap tertutup sepenuhnya. Ini menyebabkan pembukaan di tulang belakang, yang mengelilingi dan melindungi sumsum tulang belakang. Ini terjadi hanya beberapa minggu (21 hingga 28 hari) setelah pembuahan — biasanya sebelum wanita itu tahu bahwa dia hamil. Ada 3 jenis spina bifida.
Spina bifida occulta: "Occulta" berarti tersembunyi, dan cacat tidak terlihat. Spina bifida occulta jarang dikaitkan dengan komplikasi atau gejala. Spina bifida occulta biasanya ditemukan secara tidak sengaja ketika orang tersebut memiliki x-ray atau MRI untuk beberapa alasan lainnya. Prevalensi okulta tidak diketahui, tetapi mungkin merupakan jenis spina bifida yang paling umum.
Meningocele: Membran yang mengelilingi sumsum tulang belakang dapat membesar, menciptakan benjolan atau "Ini sering tidak terlihat melalui kulit dan tidak menyebabkan masalah. Jika saluran tulang belakang terbelah, atau "bifid," kista dapat meluas dan muncul ke permukaan. Dalam kasus seperti itu, karena kista tidak menutup sumsum tulang belakang, kabelnya tidak terbuka. Kista bervariasi dalam ukuran, tetapi hampir selalu dapat diangkat melalui pembedahan jika perlu, tanpa meninggalkan cacat permanen. Ini adalah jenis spina bifida yang tidak umum.
Spina bifida cystica (myelomeningocele): Ini adalah bentuk spina bifida yang paling kompleks dan parah. Spina bifida cystica biasanya melibatkan masalah neurologis yang bisa sangat serius atau bahkan fatal. Suatu bagian dari sumsum tulang belakang dan saraf yang berasal dari kabelnya terbuka dan terlihat di bagian luar tubuh. Atau, jika ada kista, itu membungkus bagian dari tali pusat dan saraf. Kondisi ini, yang didokumentasikan 4000 tahun yang lalu, menyumbang sebagian besar kasus spina bifida sejati.
Istilah "spina bifida" sering digunakan secara bergantian dengan myelomeningocele, karena ini adalah jenis spina bifida yang menyebabkan sebagian besar kecacatan. Untungnya, operasi adalah pengobatan yang efektif pada kebanyakan orang dengan spina bifida. Sebagian besar bayi dengan tulang belakang terbuka atau myelomeningocele menjalani operasi dalam 48 jam pertama kehidupan untuk menutup defek. Antibiotik diberikan untuk mencegah infeksi pada sumsum tulang belakang dan syaraf yang terbuka sampai struktur ini dapat dilindungi dengan pembedahan.
Sebelum antibiotik tersedia, sebagian besar anak yang lahir dengan myelomeningocele meninggal segera setelah lahir. Mereka yang bertahan hidup sangat cacat. Dengan perawatan modern, hampir semua anak-anak dengan myelomeningocele bertahan hidup dan sebagian besar mampu menjalani kehidupan yang produktif dengan beberapa derajat kemandirian. Bahkan dengan perawatan ini, bagaimanapun, sebagian besar memiliki beberapa derajat kelumpuhan kaki permanen dan sering kesulitan dengan fungsi usus dan kandung kemih. Tingkat kelumpuhan tergantung pada bagian mana dari medula spinalis yang terlibat. Semakin tinggi cacat pada tubuh, semakin parah kelumpuhan. Kebanyakan myelomeningoceles terjadi di daerah lumbar (punggung bawah) dan sakral (tulang belakang) dari tulang belakang.
Spina bifida adalah salah satu cacat lahir berat yang paling umum, secara historis terjadi pada 1 kelahiran hidup per 1000 di Amerika Serikat. Tingkat spina bifida lebih tinggi di Hispanik dan kulit putih keturunan Eropa daripada di Yahudi Ashkenazi, Asia, dan Afrika Amerika. Harga juga lebih tinggi di kalangan ibu dengan masalah kesehatan tertentu, seperti diabetes atau gangguan kejang (mengambil antikonvulsan tertentu), dan secara signifikan lebih tinggi di antara pasangan di mana setidaknya satu memiliki spina bifida, dan di antara pasangan yang sudah memiliki anak dengan spina bifida.
Prospek spina bifida telah meningkat pesat dalam dekade terakhir. Tidak hanya teknik bedah canggih meningkatkan kualitas hidup untuk orang yang lahir dengan spina bifida, tetapi pendekatan yang berkembang untuk diagnosis dini bahkan membuka kemungkinan operasi korektif saat masih di dalam rahim. Selanjutnya, penelitian yang diselesaikan pada 1990-an menunjukkan bahwa sebanyak 70% kasus defek tuba neural dapat dicegah dengan asupan asam folat yang cukup segera sebelum dan pada awal kehamilan. Program pendidikan publik yang ketat dan fortifikasi makanan populer dengan asam folat di Amerika Serikat telah menurunkan tingkat cacat tabung saraf hanya dalam beberapa tahun.
Tanda, Gejala, dan Perawatan Berbagai Jenis Ruam pada Bayi Baru Lahir
Ketika seseorang membawa bayi pulang dari rumah sakit, setiap benjolan kecil atau bercak merah menyebabkan alarm. Adalah normal bagi bayi untuk memiliki beberapa ruam kulit. Setelah semua, dia tiba-tiba dipaksa untuk beradaptasi dengan lingkungan yang tidak biasa (cairan ketuban). Ruam popok, topi cradle, dan sejumlah kondisi lain adalah umum pada bayi baru lahir. Jika seseorang mencurigai bahwa seorang anak memiliki lebih dari sekadar iritasi kulit, yang terbaik adalah menemui dokter.
Milia
Gejala dan tanda
Benjolan putih kecil (1 mm) yang mungkin muncul pada hidung, pipi, dan dagu sekitar setengah dari semua bayi baru lahir.
Pengobatan
Milia sembuh secara spontan selama beberapa minggu pertama kehidupan. Tidak diperlukan terapi, dan benjolan tidak menyebabkan bekas luka.
Milia tidak menular.
Dermatitis Seboroik (Cradle Cap)
Gejala dan tanda
Cradle cap adalah ruam berlemak, bersisik, merah, dan bergelombang yang dapat terjadi pada kulit kepala, di belakang telinga, di ketiak, dan area popok. Biasanya muncul pada usia sekitar 6 minggu dan dapat menghilang secara spontan dalam beberapa bulan. Itu tidak menular dan tidak akan bekas luka. Ini tidak gatal dan umumnya diyakini tidak mengganggu bayi. Sementara beberapa teori telah diajukan, penyebab pastinya belum sepenuhnya teridentifikasi. Itu bukan karena kebersihan yang buruk.
Pengobatan
Terapi biasanya melibatkan keramas setiap hari di kulit kepala dan area tubuh lainnya yang terlibat. Menggosok lembut untuk menghilangkan sisik berminyak menggunakan facecloth, sikat rambut, atau kuku biasanya membantu. Jika area tersebut lebih banyak dilibatkan, mengaplikasikan baby oil ke area yang terkena dapat membantu. Kadang-kadang dokter anak dapat merekomendasikan penggunaan sampo obat (misalnya, Kepala dan Bahu, Sebulex, T-Gell). Setelah ruam teratasi, mencuci kulit kepala atau daerah lain setiap beberapa hari akan membantu menjaga daerah tersebut bebas ruam.
Jerawat infantil
"Baby acne" umumnya berkembang pada usia sekitar 2 minggu, peningkatan intensitas selama dua minggu, dan sembuh tanpa jaringan parut selama dua minggu berikutnya (total durasi kondisi demikian enam minggu). Sementara penyebab pasti jerawat infantil tidak diketahui, kebanyakan dokter percaya itu merupakan kepekaan kelenjar minyak bayi terhadap tingkat hormon ibu kehamilan. Ruam paling sering melibatkan pipi dan hidung.
Erythema Toxicum
Ruam ini memiliki nama yang menakutkan tetapi harus benar-benar disebut "ruam bayi yang baru lahir normal" karena terjadi pada sekitar setengah dari semua bayi baru lahir.
Gejala dan tanda
Ruam ini ditandai dengan beberapa area berwarna merah datar dengan diameter sekitar 1 cm. Seringkali di tengah akan muncul benjolan putih atau kuning kecil 2-3 mm.
Ruam dimulai dengan lepuhan kecil di dasar merah.
Kadang-kadang hanya dasar merah yang bernoda menunjukkan, dan kadang-kadang lecet memiliki bahan putih atau kuning di dalamnya.
Ruam memulai hari kedua atau ketiga dan biasanya sembuh tanpa perawatan dalam satu hingga dua minggu.
Pengobatan
Karena ruam tidak serius dan tidak menular, tidak memerlukan perawatan.
Ruam dapat terlihat agak mirip dengan ruam jenis lain, jadi temui dokter jika ada pertanyaan atau kekhawatiran.
Miliaria (Prickly Heat)
Ruam ini termasuk lepuhan kecil yang jelas pada hidung. Hal ini disebabkan oleh produksi keringat di lingkungan yang hangat dan kelenjar keringat terpasang. Ruam ini lebih sering terjadi ketika anak itu berpakaian terlalu hangat. Itu menjadi lebih baik dengan sendirinya.
Candidal Rash (Yeast Infection)
Ruam popok ini adalah infeksi jamur atau ragi kulit oleh Candida albicans. Ini adalah organisme yang sama yang menyebabkan sariawan, plak putih di mulut bayi. Kombinasi lingkungan popok basah dan kehadiran C. albicans pada saluran pencernaan anak-anak normal memfasilitasi pengembangan ruam popok Candida.
Gejala dan tanda
Sebuah ruam yang sangat merah, meningkat dengan batas-batas diskrit ditemukan. Perbatasan mungkin memiliki cincin timbangan halus. Ruam mungkin melibatkan alat kelamin anak laki-laki dan perempuan. Selain itu, kadang-kadang infeksi Candida dapat terjadi di sekitar anus.
Di sekitar area utama ruam mungkin ada lesi yang lebih kecil, yang disebut lesi satelit, yang merupakan karakteristik dari ruam popok candida.
Ruam cenderung melibatkan lipatan kulit dan lipatan karena lingkungan yang hangat dan lembab. Karakteristik ini dapat membantu membedakan ruam Candida dengan ruam popok iritasi yang umumnya akan menghindarkan area ini (lihat di bawah).
Pengobatan
Ruam ini mudah diobati dengan obat yang tersedia dari dokter tetapi dapat kambuh.
Dermatitis seboroik
Ruam popok berminyak, bersisik, merah, dermatitis seboroik cenderung terjadi pada lipatan dan lipatan seperti pada ruam Candida. Tidak seperti ruam Candida, ruam biasanya tidak sangat merah atau bersisik tetapi biasanya lembab dan berminyak dalam penampilan. Ruam ini tidak berbahaya dan dapat dengan mudah diobati oleh dokter.
Ruam Popok Irritant
Efek dari urin dan kotoran pada kulit sensitif bayi baru lahir menyebabkan ruam ini. Lipatan dan lipatan terhindar dalam ruam ini, tidak seperti seborrhea atau ruam popok Candida.
Pengobatan
Untuk mencegah ruam popok, ganti popok kotor atau basah sesegera mungkin.
Pastikan pakaian bayi sudah dibilas dengan baik, dan jangan gunakan pelembut pakaian karena ini dapat mengiritasi kulit yang halus.
Banyak dokter menyarankan membiarkan bagian bawah untuk telanjang selama beberapa jam sehari, terutama untuk membantu menyembuhkan ruam popok.
Salep topikal dengan zinc oxide juga menyediakan penghalang dan dapat membantu penyembuhan ruam popok.
Mandi ekstra juga akan meningkatkan resolusi dari ruam umum ini.
Milia
Gejala dan tanda
Benjolan putih kecil (1 mm) yang mungkin muncul pada hidung, pipi, dan dagu sekitar setengah dari semua bayi baru lahir.
Pengobatan
Milia sembuh secara spontan selama beberapa minggu pertama kehidupan. Tidak diperlukan terapi, dan benjolan tidak menyebabkan bekas luka.
Milia tidak menular.
Dermatitis Seboroik (Cradle Cap)
Gejala dan tanda
Cradle cap adalah ruam berlemak, bersisik, merah, dan bergelombang yang dapat terjadi pada kulit kepala, di belakang telinga, di ketiak, dan area popok. Biasanya muncul pada usia sekitar 6 minggu dan dapat menghilang secara spontan dalam beberapa bulan. Itu tidak menular dan tidak akan bekas luka. Ini tidak gatal dan umumnya diyakini tidak mengganggu bayi. Sementara beberapa teori telah diajukan, penyebab pastinya belum sepenuhnya teridentifikasi. Itu bukan karena kebersihan yang buruk.
Pengobatan
Terapi biasanya melibatkan keramas setiap hari di kulit kepala dan area tubuh lainnya yang terlibat. Menggosok lembut untuk menghilangkan sisik berminyak menggunakan facecloth, sikat rambut, atau kuku biasanya membantu. Jika area tersebut lebih banyak dilibatkan, mengaplikasikan baby oil ke area yang terkena dapat membantu. Kadang-kadang dokter anak dapat merekomendasikan penggunaan sampo obat (misalnya, Kepala dan Bahu, Sebulex, T-Gell). Setelah ruam teratasi, mencuci kulit kepala atau daerah lain setiap beberapa hari akan membantu menjaga daerah tersebut bebas ruam.
Jerawat infantil
"Baby acne" umumnya berkembang pada usia sekitar 2 minggu, peningkatan intensitas selama dua minggu, dan sembuh tanpa jaringan parut selama dua minggu berikutnya (total durasi kondisi demikian enam minggu). Sementara penyebab pasti jerawat infantil tidak diketahui, kebanyakan dokter percaya itu merupakan kepekaan kelenjar minyak bayi terhadap tingkat hormon ibu kehamilan. Ruam paling sering melibatkan pipi dan hidung.
Erythema Toxicum
Ruam ini memiliki nama yang menakutkan tetapi harus benar-benar disebut "ruam bayi yang baru lahir normal" karena terjadi pada sekitar setengah dari semua bayi baru lahir.
Gejala dan tanda
Ruam ini ditandai dengan beberapa area berwarna merah datar dengan diameter sekitar 1 cm. Seringkali di tengah akan muncul benjolan putih atau kuning kecil 2-3 mm.
Ruam dimulai dengan lepuhan kecil di dasar merah.
Kadang-kadang hanya dasar merah yang bernoda menunjukkan, dan kadang-kadang lecet memiliki bahan putih atau kuning di dalamnya.
Ruam memulai hari kedua atau ketiga dan biasanya sembuh tanpa perawatan dalam satu hingga dua minggu.
Pengobatan
Karena ruam tidak serius dan tidak menular, tidak memerlukan perawatan.
Ruam dapat terlihat agak mirip dengan ruam jenis lain, jadi temui dokter jika ada pertanyaan atau kekhawatiran.
Miliaria (Prickly Heat)
Ruam ini termasuk lepuhan kecil yang jelas pada hidung. Hal ini disebabkan oleh produksi keringat di lingkungan yang hangat dan kelenjar keringat terpasang. Ruam ini lebih sering terjadi ketika anak itu berpakaian terlalu hangat. Itu menjadi lebih baik dengan sendirinya.
Candidal Rash (Yeast Infection)
Ruam popok ini adalah infeksi jamur atau ragi kulit oleh Candida albicans. Ini adalah organisme yang sama yang menyebabkan sariawan, plak putih di mulut bayi. Kombinasi lingkungan popok basah dan kehadiran C. albicans pada saluran pencernaan anak-anak normal memfasilitasi pengembangan ruam popok Candida.
Gejala dan tanda
Sebuah ruam yang sangat merah, meningkat dengan batas-batas diskrit ditemukan. Perbatasan mungkin memiliki cincin timbangan halus. Ruam mungkin melibatkan alat kelamin anak laki-laki dan perempuan. Selain itu, kadang-kadang infeksi Candida dapat terjadi di sekitar anus.
Di sekitar area utama ruam mungkin ada lesi yang lebih kecil, yang disebut lesi satelit, yang merupakan karakteristik dari ruam popok candida.
Ruam cenderung melibatkan lipatan kulit dan lipatan karena lingkungan yang hangat dan lembab. Karakteristik ini dapat membantu membedakan ruam Candida dengan ruam popok iritasi yang umumnya akan menghindarkan area ini (lihat di bawah).
Pengobatan
Ruam ini mudah diobati dengan obat yang tersedia dari dokter tetapi dapat kambuh.
Dermatitis seboroik
Ruam popok berminyak, bersisik, merah, dermatitis seboroik cenderung terjadi pada lipatan dan lipatan seperti pada ruam Candida. Tidak seperti ruam Candida, ruam biasanya tidak sangat merah atau bersisik tetapi biasanya lembab dan berminyak dalam penampilan. Ruam ini tidak berbahaya dan dapat dengan mudah diobati oleh dokter.
Ruam Popok Irritant
Efek dari urin dan kotoran pada kulit sensitif bayi baru lahir menyebabkan ruam ini. Lipatan dan lipatan terhindar dalam ruam ini, tidak seperti seborrhea atau ruam popok Candida.
Pengobatan
Untuk mencegah ruam popok, ganti popok kotor atau basah sesegera mungkin.
Pastikan pakaian bayi sudah dibilas dengan baik, dan jangan gunakan pelembut pakaian karena ini dapat mengiritasi kulit yang halus.
Banyak dokter menyarankan membiarkan bagian bawah untuk telanjang selama beberapa jam sehari, terutama untuk membantu menyembuhkan ruam popok.
Salep topikal dengan zinc oxide juga menyediakan penghalang dan dapat membantu penyembuhan ruam popok.
Mandi ekstra juga akan meningkatkan resolusi dari ruam umum ini.
Langganan:
Komentar (Atom)